Välkommen!
Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.
I föreningen utbyter vi erfarenheter och håller oss uppdaterade på vad som händer inom
det medicinska området när det gäller ED.
Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Klicka här på Bli Medlem
Har du frågor kring ED kan du kontakta Ellinor Pålsson Sedlacek på elpa1977@hotmail.com
eller kontakta alla oss i styrelsen på styrelsen@svenskaed.se
Aktuellt / Arkiv
- Årets träff 2022, klicka här för mer info!
__________________________
- Löper personer med ED ökad risk för att bli svårt sjuk i Covid-19?
__________________________
- Studie av ED på ännu ofödda barn
__________________________
__________________________
- Intyg för personer med ED vid t.ex köer på varma dagar
_______________________
- Spännande nyheter om fortsatt ED forskning
_______________________
__________________________
- Sammanfattning från 2018 års internationella ED-konferens i Murcia, Spanien
_______________________
- Nu finns ett expertteam att kontakta för personer med ED
__________________________
_______________________
- Råd vid behandling med tandimplantat
_______________________
Vi är medlemmar i Sällsynta Diagnoser
Du kan stödja deras arbete här
Foundations for ED in other countries
Danish ED-foundation
Karen M.V Olesen
+45 21 29 15 88
Norwegian ED-foundation
Monica M Jacobsen
+47 46 61 09 73
Ectodermal Dysplasia Society (United Kingdom)
German-Austria ED-foundation
National Foundation for ED (USA)