Välkommen!

 

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.


I föreningen utbyter vi erfarenheter och håller oss uppdaterade på vad som händer inom

det medicinska området när det gäller ED.



Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?

Klicka här på Bli Medlem





Har du frågor kring ED kan du kontakta Ellinor Pålsson Sedlacek på elpa1977@hotmail.com

eller kontakta alla oss i styrelsen på styrelsen@svenskaed.se

Vi är medlemmar i Sällsynta Diagnoser

Du kan stödja deras arbete här

Foundations for ED in other countries

                                             


Danish ED-foundation

Karen M.V Olesen

+45 21 29 15 88

karenmvolesen@hotmail.com

                                           


Norwegian ED-foundation

Monica M Jacobsen

+47 46 61 09 73

mo_jacobsen@hotmail.com

                                           


Ectodermal Dysplasia Society (United Kingdom)

www.ectodermaldysplasia.org

                                           


German-Austria ED-foundation

www.ektodermale-dysplasie.de

                                           


National Foundation for ED (USA)

www.nfed.org