Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.
I föreningen utbyter vi erfarenheter och håller oss uppdaterade på vad som händer inom
det medicinska området när det gäller ED.
Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Klicka här på Bli Medlem
Har du frågor kring ED kan du kontakta Ellinor Pålsson Sedlacek på elpa1977@hotmail.com
eller kontakta alla oss i styrelsen på styrelsen@svenskaed.se
Danish ED-foundation
Karen M.V Olesen
+45 21 29 15 88
Norwegian ED-foundation
Monica M Jacobsen
+47 46 61 09 73
Ectodermal Dysplasia Society (United Kingdom)
German-Austria ED-foundation
National Foundation for ED (USA)