Välkommen!

 

Vi är en förening som varje år anordnar en träff för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.


I föreningen utbyter vi erfarenheter och håller oss uppdaterade på vad som händer inom

det medicinska området när det gäller ED.



Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?

Klicka här på Bli Medlem





Har du frågor kring ED kan du kontakta alla oss i styrelsen på styrelsen@svenskaed.se

Vi är medlemmar i Sällsynta Diagnoser

Du kan stödja deras arbete här

ED föreningar i andra länder


- Danmark


- Norge


- Storbritannien 


- Schweiz/Tyskland/Österrike


- USA


- Ectodermal Dysplasia International Network