Besök oss gärna på Facebook!

Välkommen!

 

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.


I föreningen utbyter vi erfarenheter och håller oss uppdaterade på vad som händer inom

det medicinska området när det gäller ED.



Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?

Klicka på fliken "Bli Medlem"





Har du frågor kring ED kan du kontakta Mats Spjuth på 070-622 91 92 eller på mats_spjuth@hotmail.com

eller kontakta alla oss i styrelsen på styrelsen@svenskaed.se

Aktuellt / Arkiv

____________________________

 

- Verksamhetsberättelse 2017-2018

- Inriktning för 2018-2019

____________________________

 

- Spännande nyheter om fortsatt ED forskning

____________________________

 

- Sammanfattning från 2018 års internationella ED-konferens i Murcia, Spanien

____________________________

 

- Nu finns ett expertteam att kontakta för personer med ED

_______________________________


- Tips vid problem med ögonen

____________________________

 

- Råd vid behandling med tandimplantat

____________________________

 

- Strategier för att leva med ett annorlunda utseenden

Vi är medlemmar i Sällsynta Diagnoser

Du kan stödja deras arbete här

Foundations for ED in other countries

                                             


Danish ED-foundation

Karen M.V Olesen

+45 21 29 15 88

karenmvolesen@hotmail.com

                                           


Norwegian ED-foundation

Monica M Jacobsen

+47 46 61 09 73

mo_jacobsen@hotmail.com

                                           


Ectodermal Dysplasia Society (United Kingdom)

www.ectodermaldysplasia.org

                                           


German-Austria ED-foundation

www.ektodermale-dysplasie.de

                                           


National Foundation for ED (USA)

www.nfed.org