Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på styrelsen@svenskaed.se

Har du frågor kring ED kan du kontakta Mats Spjuth på 070-622 91 92 eller på mats_spjuth@hotmail.com

Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
  

  
 

Familjeträffen i Kolmården 2016
  

  
Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt gärna in valfritt belopp på
Plusgiro 429 8590-3 för att stödja våra familjeträffar.
 
  

  
Foundations for Ectodermal dysplasia in other countries
  



 

  
Aktuellt

Rapport från möte inom EDIN, Rom oktober 2016
---------------------------
Anteckningar från 2016 års familjeträff i Kolmården
---------------------------

Protokoll från årsmöte 28 augusti 2016
---------------------------

Resultat från det intressanta projektet EDI200 om Hypohidrotisk Ektodermal Dysplasi

-------------------------
Tips vid problem runt ögonen
---------------------------
Råd vid behandling med tandimplantat
---------------------------
Strategier för att leva med ett annorlunda utseenden
---------------------------

   
Arkiv

Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig