Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på styrelsen@svenskaed.se

Har du frågor kring ED kan du kontakta Mats Spjuth på 070-622 91 92 eller på mats_spjuth@hotmail.com

Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
  

  
 

Familjeträffen i Blekinge 2017
  

  
Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt gärna in valfritt belopp på
Plusgiro 429 8590-3 för att stödja våra familjeträffar.
 
  

  
Foundations for Ectodermal dysplasia in other countries
  



 

  
Aktuellt

Välkommen till 2018 års familjeträff på Lilla Tyresö utanför Stockholm 24-26 augusti
- Verksamhetsberättelse 2017-2018
- Inriktning för 2018-2019
---------------------------

Var med på Sällsynt Starkas arbetsträff 21 och 27 september
---------------------------

Spännande nyheter om fortsatt ED-forskning
---------------------------
Information från Riksförbundet Sällsynta diagnoser
---------------------------

Sammanfattning från 2018 års internationella ED-konferens i Murcia, Spanien
---------------------------

Anteckningar från familjeträffen 1-3 september 2017 vid Senorens kustgård
---------------------------

Nu finns ett expertteam att kontakta för personer med ED
-------------------------
Tips vid problem med ögonen
---------------------------
Råd vid behandling med tandimplantat
---------------------------
Strategier för att leva med ett annorlunda utseenden
---------------------------

   
Arkiv

Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig