Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Familjevistelse på Ågrenska 23-27 mars 2015
                                   

Ågrenska är ett nationellt kompetenscenter för sällsynta diagnoser. Den 23-27 mars 2015 anordnas en träff för barn och ungdomar med Ektodermal dysplasi på Lilla Amundön, i Göteborgs södra skärgård. Vistelsen är för familjer som har barn och ungdomar upp till 18 år med Ektodermal dysplasi. Hela familjen deltar på vistelsen eftersom ett barns funktionsnedsättning påverkar alla familjemedlemmarna. Ågrenskas familjevistelser erbjuder en unik möjlighet för föräldrar att få kunskap, träffas, utbyta erfarenheter och reflektera.

Läs mer och anmäld dig nedan:


Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig